Donnerstag, 12. August 2021 Share: YouTube RSS

Langes COVID: Patienten kämpfen um Glauben

Millionen von COVID-Patienten leiden noch Monate nach ihrer Infektion unter schwächenden Symptomen. Viele von ihnen müssen den zusätzlichen Kampf führen, ihre Ärzte oder ihre Angehörigen davon zu überzeugen, sie ernst zu nehmen.

Bei Marta Esperti wurde COVID-19 diagnostiziert, nachdem sie Fieber, Erbrechen, Müdigkeit, Tachykardie, Gedächtnisverlust und eine gefährlich niedrige Sauerstoffsättigung hatte. Dem reise- und trainierten Doktoranden kann nun beim Kochen des Mittagessens die Puste ausgehen.

"Ich spüre Wut. Ein Jahr lang wurde ich nicht ernst genommen", sagte sie der DW. "Wenn jemand zugehört hätte, hätte ich vielleicht eine Chance gehabt, mich zu erholen", sagt sie der DW. „Ich habe ein Jahr lang Wut gespürt.

15 % der COVID-Patienten haben laut einer Studie nach 12 Wochen noch mehrere Symptome. Frauen und ältere Patienten sind häufiger betroffen, aber auch Männer und Kinder leiden darunter. Wissenschaftler erforschen immer noch mögliche Ursachen, was die Diagnose und Behandlung der Erkrankung erschwert.

Alexandra Farrington wurde gesagt, dass ihre Symptome erst diese Woche in ihrem Kopf waren. Die Amerikanerin, die in Porto, Portugal, mit Daten- und Unternehmensberatung arbeitet, leidet noch lange nach ihrer COVID-Infektion im März 2020 unter Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und Müdigkeit.

Die amerikanische Künstlerin Tiffany McGinnis sagt, sie habe sich auch nicht unterstützt gefühlt, als sie nach ihrer Infektion wiederkehrende Anfälle von Lungenentzündung und Brustschmerzen hatte. Ihre Symptome ließen schließlich nach 14 Monaten nach. "Die meisten Ärzte behandelten uns Frühleidende, als wären wir hysterische Hypochonder", sagte sie. „Ich fühle mich besiegt.

Akiko Iwasaki, Immunologe an der Yale University, ist einer der Forscher, die untersuchen, was langes COVID sowie andere Postinfektionssyndrome verursacht. Einige der Arten von Symptomen, die Langstreckenfahrer erleben, können mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Müdigkeitssyndrom verglichen werden.

Mit dem Aufkommen von langem COVID entwickeln plötzlich Millionen gleichzeitig ähnliche Symptome. Die schiere Breite der Beschwerden, von neurologischen bis kardiologischen, hat Ärzte verblüfft. "Trotz der schwerwiegenden Auswirkungen, die dieser Zustand auf die Menschen hat, wurde nur sehr wenig wissenschaftlich betrieben", sagt Iwasaki.

Der US-Kongress hat den National Institutes of Health mehr als 1 Milliarde US-Dollar genehmigt, um die langfristigen Folgen von COVID-Infektionen zu untersuchen. Die britische Regierung hat fast 20 Millionen Pfund (27,54 Millionen US-Dollar) in eine Reihe von Studien investiert. Auf der ganzen Welt bieten lange COVID-Kliniken Patienten mit anhaltenden Symptomen eine spezielle Betreuung an.

Amy Pelicano, Entwicklungsleiterin in Cincinnati, USA, ist Direktorin. Sie liebte es, mit ihren Enkelinnen Rad zu schlagen. Sie hat sich in den frühen Tagen der Pandemie mit COVID infiziert, sie liebte es, Cartwheels zu machen. Ihre Familie steht den Ansichten ihrer Familie skeptisch gegenüber.

Mehr als ein Jahr später hat sie immer noch einen quälenden Husten, der sie vom Sprechen abhalten kann. Sie hat auch Gehirnnebel und eine erhöhte Herzfrequenz – laut Spezialisten ein klarer Fall von langem COVID. Viele ihrer Verwandten haben angedeutet, dass sie einfach nur faul ist und sie selbst in Frage stellt.

Yas, der sie / sie-Pronomen verwendet, benutzt jetzt Krücken oder einen Rollstuhl, um sich wegen der Schwere der Ermüdung nach COVID zu bewegen. Zuerst dachten die Leute, dass Yas übertreibt, vor allem, weil ihr Vater einen milderen Fall von langem COVID hat und mehr tun kann.

"Es war sehr frustrierend, weil ich immer mein Bestes gegeben habe und es sich nie genug angefühlt hat", sagt Yas. "Seit die Leute angefangen haben, mir zu glauben, hat sich meine psychische Gesundheit so stark verbessert", sagt er. "Meine psychische Gesundheit verbessert sich so sehr. Seit die Leute mir geglaubt haben", sagt Yas.

Esperti gründete Long COVID Italia, eine Gruppe, die Patienten, Forscher und Ärzte vereint, die für mehr Bewusstsein für die Krankheit kämpfen. Esperti ist selbst Anwältin geworden und hat die Gruppe gegründet. "Ich habe mich wirklich bestätigt gefühlt und ist einer der Hauptgründe, warum ich mich weiter durchsetze", sagte sie.

Zu viele Menschen werden ihre eigene Zeit, Ersparnisse und Energie investieren müssen, um einfach geglaubt zu werden, sagt Esperti. "Weil ich 18 Monate meines Lebens verloren habe", sagt sie. „Wir brauchen Regierungen, die sich verstärken und Pflege, Rehabilitation und finanzielle Unterstützung anbieten“, sagte sie.

Quelle: FreiesNachrichtenblatt.com

Verwandte Artikel

×